Библиотека докуменов по охране труда и промышленной безопасности

Главная /

СП. СП 3.3.2.2329-08. Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов. Изменения и дополнения N 1 к СП 3.3.2.1248-03

[pagebreak]Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 18 февраля 2008 г. N 9
"Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.2329-08"

В соответствии с Федеральным законом от 30.03.1999 N 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1999, N 14, ст. 1650; 2002, N 1 (ч. I), ст. 1; 2003, N 2, ст. 167; N 27 (ч. I), ст. 2700; 2004, N 35, ст. 3607; 2005, N 19, ст. 1752; 2006, N 1, ст. 10; N 52 (ч. I), ст. 5498; 2007, N 1 (ч. I), ст. 21, 29; N 27, ст. 3213; N 46, ст. 5554; N 49, ст. 6070) и постановлением Правительства Российской Федерации от 24.07.2000 N 554 "Об утверждении Положения о государственной санитарно-эпидемиологической службе Российской Федерации и Положения о государственном санитарно-эпидемиологическом нормировании" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, N 31, ст. 3295; 2005, N 39, ст. 3953) постановляю:

1. Утвердить санитарно-эпидемиологические правила СП 3.3.2.2329-08 "Изменения и дополнения № 1 к санитарно-эпидемиологическим правилам "Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов. СП 3.3.2.1248-03*" (приложение).

2. Ввести в действие СП 3.3.2.2329-08 с 1 июня 2008 г.

Г. Г. Онищенко

* Зарегистрированы в Министерстве юстиции Российской Федерации 11 апреля 2003 г., регистрационный N 4410. (Опубликованы в Бюллетене нормативных актов федеральных органов исполнительной власти, 2003, N 30.)

Зарегистрировано в Минюсте РФ 11 марта 2008 г.

Регистрационный N 11309

Приложение

[pagebreak]Санитарно-эпидемиологические правила СП 3.3.2.2329-08
"Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов" Изменения и дополнения № 1 к СП 3.3.2.1248-03

1. Пункт 1.5 изложить в следующей редакции:

"1.5. Контроль за выполнением настоящих санитарных правил и методическое руководство по осуществлению комплекса организационно-технических мероприятий, обеспечивающих оптимальные температурные условия при транспортировании и хранении медицинских иммунобиологических препаратов ("холодовая цепь"), проводят органы, осуществляющие государственный санитарно-эпидемиологический надзор.".

2. В пункте 3.1 исключить слова "и складов центров государственного санитарно-эпидемиологического надзора (далее - центры Госсанэпиднадзора)", в пунктах 3.2 и 3.3 исключить слова "и складов центров Госсанэпиднадзора".

3. Пункт 4.2 изложить в следующей редакции:

"4.2
Страница: [1] 2
[0.0007 сек.]
СЛУЧАЙНОЕ